注射劑是一種常用的急救藥物。隨著(zhù)醫學(xué)科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，注射劑的品種和產(chǎn)量迅速增加，已成為臨床治療中應用最廣泛、最重要的劑型。注射劑的高質(zhì)量要求使其生產(chǎn)技術(shù)和管理、生產(chǎn)質(zhì)量控制和藥品質(zhì)量控制系統尤為重要，其生產(chǎn)無(wú)塵車(chē)間要求實(shí)施GMP。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)是藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)、保證藥品質(zhì)量的基本標準，是醫藥行業(yè)清潔廠(chǎng)房設計的重要依據GMP指導醫藥工業(yè)廠(chǎng)房設計具有重要意義。
潔凈車(chē)間除了車(chē)間的大小、人員和物流的合理安排、功能房間的合理布局、內部結構和生產(chǎn)工藝外，還應考慮設備、管道、通風(fēng)和公共工程的配套設施。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461591?簡(jiǎn)述工藝流程
注射劑原輔料稱(chēng)重配料后，加入濃配罐，與注射水充分攪拌。輔料活性炭會(huì )吸附去除雜質(zhì)和色素，液體由衛生泵輸送，鈦棒過(guò)濾器過(guò)濾成稀配罐，然后加入注射水稀配罐，將液體稀釋到工藝所需的濃度，衛生泵通過(guò)鈦棒過(guò)濾器輸送到灌裝崗位。
安瓿瓶采用超聲波清洗、多針水蒸氣交替清洗、熱層流滅菌、層流凈化。稀配藥液多針灌裝后，拉絲密封，然后通過(guò)水浴滅菌柜進(jìn)行滅菌和工藝流程框圖見(jiàn)圖1。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592?潔凈區控制
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.1?溫度和濕度
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范6(1998修訂)指出:潔凈廠(chǎng)房)溫度和濕度應符合藥品生產(chǎn)工藝的要求。無(wú)特殊要求時(shí)，應控制溫度18~26e,相對濕度控制在45%~65%。在實(shí)際設計中，潔凈室（區）的溫度和濕度取決于以下三個(gè)方面：藥品生產(chǎn)工藝要求、人體舒適度和室外環(huán)境條件。首先，確保固體制劑車(chē)間濕度控制在45%等藥品生產(chǎn)工藝要求~60%，粉針控制在45%左右，否則藥物容易吸濕，影響質(zhì)量；除特殊藥物外，注射劑對濕度沒(méi)有特殊要求，主要考慮人體舒適性。南方控制略高，北方控制略低。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.2?污染物
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.2.1?人員凈化
實(shí)驗數據顯示人是無(wú)塵車(chē)間進(jìn)入潔凈室（區）的人員必須凈化最重要的污染源：脫下外出的鞋子和衣服，清潔身體的裸露部位，合要求的潔凈衣服。
（1）外出鞋和雨具處理：外出鞋攜帶的污染物最高，通常在進(jìn)入門(mén)廳前設置清洗、真空格柵等清潔鞋設施，進(jìn)入生產(chǎn)區前需要將雨具存放在雨具存放室或換鞋室，外出鞋應在換鞋室脫下，放入鞋柜，穿工作鞋。
（2）總更衣室：為限制個(gè)人雜物進(jìn)入生產(chǎn)區，通常在換鞋后設置總更衣室，更換一般工作服進(jìn)入生產(chǎn)區衛生走廊，保持走廊不受外來(lái)物污染。
(3)衛生間:衛生間被認為會(huì )對潔凈室(區)產(chǎn)生污染最主要的場(chǎng)所,所以不宜在生產(chǎn)廠(chǎng)區內設置衛生間,但為了生產(chǎn)人員的方便,通常在門(mén)廳附近設置衛生間,并應設置前室和考慮通風(fēng)設施等。
（4）洗手：手是接觸污染的主要媒介。進(jìn)入潔凈室（區）的人員必須按照人體清潔程序清洗手上的污染物。洗手設備一般設置在脫下普通工作服后，更換潔凈工作服前的更換室。應選擇感應水龍頭，并在進(jìn)入潔凈室（區）前的緩沖室設置手消毒器。
（5）凈化程序和潔凈室布置：工作人員從室外進(jìn)入工廠(chǎng)的非潔凈區，然后進(jìn)入潔凈區。其路線(xiàn)與室外空氣和污染物進(jìn)入潔凈區的路線(xiàn)一致。因此，人員凈化室的清潔要求應從外到內逐步提高，清潔水平應滿(mǎn)足生產(chǎn)要求。潔凈室（區）人員凈化程序見(jiàn)圖2。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.2.2?物料凈化
材料是指進(jìn)入清潔區域的原輔材料、包裝材料、容器、模具、紙、筆等物品。在材料進(jìn)入清潔區域之前，需要在外部清潔區域進(jìn)行必要的處理，清潔和剝離外部包裝。不能拆除外包裝的，應清潔或擦拭，以確保其表面清潔，然后通過(guò)緩沖室進(jìn)入清潔區域。小物體可以使用帶有防污染設施的傳輸窗口，如紫外線(xiàn)燈或高效過(guò)濾器的傳輸窗口。當材料運輸量較大時(shí)，可考慮傳送帶運輸，但輸送設施應根據材料形狀、表面污染程度和室內清潔度確定。
緩沖間有一定的送風(fēng)和回風(fēng)，可以同時(shí)與潔凈室(區)和
非潔凈室保持一定的壓差，可有效防止交叉污染。緩沖間必須有兩扇以上的門(mén)，并采取聯(lián)鎖措施，防止同時(shí)打開(kāi)。
直接接觸藥品的原輔料(尤其是中藥生粉)和包裝材料，經(jīng)消毒或滅菌設施處理后方可使用，進(jìn)入潔凈室的凈化程序為外清)緩沖)消毒或滅菌。
物料凈化路徑應與人員凈化路徑分開(kāi)設置，避免與人流通道交叉。GMP要求生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的廢物應及時(shí)處理，不得存放在生產(chǎn)區。設計中應考慮設置專(zhuān)用廢物出口，可通過(guò)設置緩沖室或傳輸窗口解決。潔凈室（區）不得設置廢物儲存室。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.2.3?空氣凈化和清潔水平
空氣凈化通常采用初級）高效三級過(guò)濾。潔凈室（區）的凈化空氣可回收利用，但除塵潔凈室，如原材料稱(chēng)配間、洗炭室等，一般在達到凈化空氣要求后回收利用，但除塵處理達到環(huán)保要求后直接排放。
潔凈室(區)的潔凈水平根據不同的藥物劑型確定，從而確定潔凈空氣的送回次數。GMP每種劑型的清潔水平都有嚴格的要求。最終非滅菌注射水針車(chē)間的清潔水平為7級。本文參考的例子是通常的最終滅菌注射水針車(chē)間。其清潔水平包括8級和7級，稀釋灌裝水平高于7級，而原材料的儲存、稱(chēng)重和濃度水平低于8級。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3?房間和設備的主要功能
潔凈區的設計應滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝和清潔度等級的要求，潔凈區、人員凈化、材料凈化等輔助房屋應分區布置。同時(shí)，應考慮產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、工藝設備安裝維護、管道布置、氣流類(lèi)型、各種凈化空調系統技術(shù)設施的綜合協(xié)調。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3.1?配液區
厚、稀配間應緊密相連。為方便藥液輸送和管道拆卸清洗，輸送管道應安裝在天花板下。濃配間還應設置洗炭間，用于活性炭的調配和清洗。濃、稀配間應考慮配液罐的散熱和室內水分的排放。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3.2?人凈區
潔凈區域的洗衣應靠近人類(lèi)清潔區域后，7級和8級清潔區域的洗衣應放置在8級清潔區域，并通過(guò)滅菌柜進(jìn)入7級清潔區域的更衣室。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3.3?洗滌區
8級潔凈區的洗滌室應配備純化水和注射水，用于清洗7級和8級潔凈區的容器，并通過(guò)滅菌柜滅菌進(jìn)入7級潔凈區。當7級潔凈區的容器需要滅菌時(shí)，通過(guò)傳輸窗口傳輸到8級潔凈區的洗滌室，清洗后通過(guò)滅菌柜滅菌進(jìn)入7級潔凈區。7級潔凈區應盡可能少地設置或不設置地漏，因為地漏對潔凈區有污染。此外，地漏水的密封水容易揮發(fā)，會(huì )造成外部空氣回流，污染潔凈區。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3.4?安瓿洗、烘、灌封聯(lián)動(dòng)機組
BXSZ1/20系列機組由QCL立式超聲波洗瓶機系列，SZA一系列氣流滅菌干燥機DGF由一系列安瓿灌封機組成，可完成超聲波清洗、干燥、滅菌、灌裝、密封等工藝，適用于1~20ml生產(chǎn)安瓿針劑。機組生產(chǎn)工藝如下：安瓿淋水y超聲波清洗y外沖水y第一次沖洗循環(huán)水y第二次沖洗循環(huán)水y第一次吹壓縮空氣y第二次吹壓縮空氣y第三次吹壓縮空氣y外吹氣y預熱y高溫滅菌y冷卻y前充氮y灌裝y后充氮y拉絲封口y計數。目前，機組洗瓶澄清度合格率已大于99%，洗瓶破碎率已小于012%，灌封合格率已大于99%。滅菌干燥機的前端與洗瓶機出口（8級清潔區）相連，后端位于灌裝區（7級清潔區）。滅菌干燥機出口與灌裝機之間受100級（5級清潔區）保護。目前，灌裝機有8針、10針、12針和16針，具有灌裝能力1~10ml計)可達20000~40000支/h。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461592.3.5?潔凈區各專(zhuān)業(yè)協(xié)調
通常，在滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝和空氣清潔等級要求的前提下，潔凈廠(chǎng)內各種固定技術(shù)設施（如送風(fēng)口、照明器、回風(fēng)口、各種管道等）的布置應優(yōu)先考慮潔凈空調系統的要求。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461593?非潔凈區的主要功能房間和設備
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461593.1?滅菌區
AQ安瓿檢漏滅菌系列是世界上最理想的安瓿檢漏滅菌設備100~125e(適合水浴60~126e)水針的泄漏檢測和滅菌。在滅菌崗位上，濕產(chǎn)熱量大。如果全面設置舒適空調，冷負荷大，通常在控制室內設置舒適空調，滅菌崗位采用通風(fēng)和除濕相結合，改善操作環(huán)境。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461593.2?燈檢區
操作人員檢查安瓿，通常設置舒適的空調來(lái)改善操作環(huán)境。
亞太凈化，專(zhuān)業(yè)承接各行業(yè)車(chē)間無(wú)塵無(wú)菌凈化工程，電話(huà)：133053461593.3?盤(pán)的周轉
首先，管理瓶間的盤(pán)子。安瓿被整理成盤(pán)經(jīng)緩沖間上的洗瓶機，盤(pán)經(jīng)緩沖間回收瓶間。另一個(gè)是滅菌時(shí)的盤(pán)子。滅菌、臨時(shí)儲存和燈檢后，從滅菌前室填充的安瓿瓶回收
客服1